職位描述
QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、車間送的中控樣品的檢測工作；
2、根據(jù)主管安排，進(jìn)行本組的管理文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及操作文件的起草或修訂；
3、完成本人涉及的偏差、OOS或其他異常事件的調(diào)查及整改；
4、確保檢驗(yàn)活動(dòng)的GMP合規(guī)性，并能接受官方檢查
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
2、根據(jù)主管安排，進(jìn)行本組的管理文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及操作文件的起草或修訂；
3、完成本人涉及的偏差、OOS或其他異常事件的調(diào)查及整改；
4、確保檢驗(yàn)活動(dòng)的GMP合規(guī)性，并能接受官方檢查
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
任職要求：
1、有理化或效價(jià)檢測經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、能接受倒班工作；
3、專業(yè)要求：藥學(xué)、藥物制劑、生物、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)；大專學(xué)歷及以上（具有普通高中學(xué)歷）；
4、工作中具備較好的適應(yīng)性、主動(dòng)性；有一定的抗壓能力；較好的邏輯思維能力和數(shù)據(jù)分析能力
2、能接受倒班工作；
3、專業(yè)要求：藥學(xué)、藥物制劑、生物、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)；大專學(xué)歷及以上（具有普通高中學(xué)歷）；
4、工作中具備較好的適應(yīng)性、主動(dòng)性；有一定的抗壓能力；較好的邏輯思維能力和數(shù)據(jù)分析能力
工作地點(diǎn)
開州區(qū)重慶望業(yè)生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
吳女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
重慶伊諾生化制品有限公司重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年，公司注冊資金1億元，是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)為一體的技術(shù)型企業(yè)。主要生產(chǎn)肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎(chǔ)上建立了獨(dú)特的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖匪菹到y(tǒng)，確保產(chǎn)品從生豬養(yǎng)殖，屠宰，小腸采集，初級肝素鈉加工，直到肝素鈉精制降解一系列質(zhì)量管理體系，保證產(chǎn)品的追溯性和可控性。公司早在上世紀(jì)的80年代就開始肝素鈉粗品生產(chǎn)貿(mào)易，出口生化產(chǎn)和其他醫(yī)藥原料，優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務(wù)使公司產(chǎn)品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認(rèn)證和國家藥監(jiān)局GMP審計(jì)通過，公司將不斷引進(jìn)高素質(zhì)適合型人才，增強(qiáng)核心競爭力，努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，新建工廠擬定中，歡迎廣大院校學(xué)員前來我司實(shí)習(xí)、就業(yè)，攜手共贏。
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