崗位職責:
1.負責了解新產(chǎn)品研發(fā)期間各期臨床試驗和生物等效性試驗(BE) 的要求,同時為各類新產(chǎn)品立項提供相應的專業(yè)意見;
2.負責討論并制定生物等效性試驗(BE)和各類臨床試驗(II期和Ⅲ期)的臨床試驗方案;
3.負責或協(xié)助對臨床試驗和生物等效性試驗的研究者及合同研究組織進行篩選及評估;
4.負責與臨床專家進行溝通,咨詢并考慮在制定各類臨床試驗方案時的專家意見;
5.負責和臨床試驗合同研究組織及研究者溝通,監(jiān)控各類臨床試驗及生物等效性試驗。對各類醫(yī)學相關文件進行質量審核,對記錄的數(shù)據(jù)進行確認和病人納入條件進行審查。如發(fā)現(xiàn)問題,進行協(xié)調(diào)解決;
6.負責藥品臨床試驗及生物等效性試驗相關注冊申報資料的撰寫;
7.與臨床操作團隊、注冊、項目管理緊密協(xié)作,執(zhí)行產(chǎn)品注冊策略;
8.試驗設計過程中作為團隊領導者,及時與統(tǒng)計、注冊等溝通,確保多學科參與產(chǎn)生高質量的臨床方案;
9.負責醫(yī)學監(jiān)查,確保安全性和有效性信息收集完整,及時審閱SAE并給出科學意見。審閱研究過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)、質疑并對相關人員進行醫(yī)學培訓。
職位要求:
1.腫瘤相關專業(yè)本科及以上學歷,有3-5年以上醫(yī)生或臨床腫瘤相關的醫(yī)學經(jīng)驗;
2.熟悉心腫瘤等各類疾病治療領域;
3.具有臨床試驗相關的法規(guī)經(jīng)驗和實際參與過臨床試驗設計;
4.良好的邏輯能力和書面及語言表達能力,熟練的演講技巧及較強的說服力,善于和不同背景及能力的人進行有效溝通;
5.良好的親和力,善于表達及傾聽不同意見,有一定的風險預測能力及問題分析解決能力;
6.具備良好的英語聽、說、讀、寫 ( 醫(yī)學術語)能力。
公司福利:
1. 5天8小時工作制及彈性工作時間;
2. 五險一金,補充商業(yè)保險 ;
3. 提供住宿、餐補;
4. 高溫津貼;
5. 年底雙薪;
6. 帶薪年假;
7. 常青樹獎;
8. 年度體檢;
9. 免費通勤班車;
10.紅娘計劃及獎勵;
11.黨組織關系管理;
12.出國培訓機會;