職位描述
QA檢驗QA審核QA認證質量管理體系PDCAGMP醫(yī)藥制造
一．崗位職責
1. 負責管理體系文件的編制、更改、發(fā)放回收情況的管理工作；
2. 負責管理策劃文件的實施情況;管理體系過程的監(jiān)視和測量；
3. 負責制定管理體系的內部審核計劃，組織協(xié)調審核活動負責現有體系文件的定期評審；
4. 負責協(xié)助管理者代表收集、匯總管理評審所需的材料;對管理評審報告中提出的各項整改/改進措施的實施情況進行跟蹤和驗證；
5. 負責組織對不合格品進行評審和處置，以及不良事件監(jiān)測等相關事項；
6. 負責協(xié)助應對外部各項監(jiān)督檢查；
7. 負責法律法規(guī)的收集，按新規(guī)對相關文件進行修訂；
8. 參與藥品、食品等各項資質的申請和維護工作；
9. 其他有關事項等
二．任職要求
1. 化工、藥學等相關專業(yè)大專及以上學歷；
2. 3年以上藥品行業(yè)質量管理經驗，有GMP現場核查、體系搭建、驗證等工作經驗者優(yōu)先。
3. 熟練使用各類辦公軟件；
4. 具有較強的語言組織能力及寫作能力；
5. 具有一定的溝通協(xié)調能力，責任性強，心細。
工作地點
上海閔行區(qū)莘莊工業(yè)區(qū)顓興路1959號
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職位發(fā)布者
周女士/人事
三日內活躍立即溝通
上海大陽日酸氣體有限公司日本酸素控股株式會社，隸屬于三菱化學控股集團，是全球最大的工業(yè)氣體生產商之一，于1910年成立于日本東京。在亞洲、歐洲、北美擁有30多家子公司。上海大陽日酸氣體有限公司，是日本酸素控股株式會社全資子公司大陽日酸(中國)投資有限公司在中國上海設立的外商制造企業(yè)。2003年5月成立于上海市莘莊工業(yè)園區(qū)。注冊資本2652.7萬美元。上海大陽日酸氣體有限公司，成立以來先后取得ISO9001、新版GMP認證證書、市級勞動關系和諧企業(yè)、市級清潔生產先進單位、工業(yè)區(qū)百強企業(yè)、工業(yè)區(qū)安全生產先進單位等諸多榮譽和證書。上海大陽采用日本大陽日酸株式會社的先進生產設備和嚴格品質管理體制，生產并供應高純液氧、液氮、液氬、氫氣、氦氣、二氧化碳等工業(yè)氣體，及醫(yī)用氧為代表的醫(yī)用氣體。產品無毒無害、安全穩(wěn)定。應用領域有鋼鐵、造船、金屬加工、化學、半導體、TFT-LCD、LED、太陽能電池、食品以及醫(yī)院等。上海大陽日酸氣體有限公司成立至今已17年，業(yè)務發(fā)展穩(wěn)定，業(yè)績效益良好，企業(yè)文化融洽，除法定福利外的公司福利政策較多。歡迎前來應聘^_^~~?？偛咳饣瘜W控股集團網址：https://www.mitsubishichem-hd.co.jp/chinese/group/group_outline/
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