崗位職責：
1、負責實驗室監(jiān)控、電子數(shù)據(jù)審計追蹤，以及實驗室 OOS/AR 等異常情況的調(diào)查與處理。
2、負責 QC 部門文件及檢驗記錄的審核工作。
3、負責跟蹤各部門驗證總計劃的執(zhí)行情況。
4、根據(jù)商務部及客戶需求，協(xié)調(diào)各部門統(tǒng)一收集資料，完成產(chǎn)品相關(guān)資料的整理與審批。
任職要求：
1、藥學、化學等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；具有 2 年以上 QC 相關(guān)工作經(jīng)驗，有 QA 工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、具備藥品生產(chǎn)企業(yè) GMP 認證及管理經(jīng)驗，溝通協(xié)調(diào)能力強。
3、有 FDA、KFDA 等國外體系認證或國外客戶審計經(jīng)驗，英語六級及以上者優(yōu)先。