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更新于 10月14日

體外藥代項目負責人

8000-10000元
  • 咸陽渭城區(qū)
  • 經驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥代動力學研究體外
崗位職責:
1、方案設計與實施:制定體外代謝試驗方案,如肝微粒體代謝穩(wěn)定性、CYP酶底物試驗等,并負責方案執(zhí)行,確保試驗按計劃進行。
2、實驗操作與管理:負責相關體外代謝試驗,保證實驗體系和結果可靠,同時確保原始記錄的數據完整性。
3、數據處理與報告:分析研究結果,撰寫總結報告,為項目提供準確的數據支持和結論。
4、問題解決與溝通:解決試驗中出現的問題并提出指導意見,與委托方溝通,根據客戶需求完成相關專題。
任職要求:
1、學歷與專業(yè):碩士以上學歷,藥代動力學、藥理學、藥物分析學等相關專業(yè)。
2、技能與經驗:能夠獨立設計、指導、操作試驗,有體外孵育、細胞培養(yǎng)等經驗者優(yōu)先,熟練使用液質聯(lián)用儀及相關軟件。
3、其他要求:具備較好的英文聽說讀寫能力,有責任心,擁有良好的學習能力和溝通協(xié)作能力。

工作地點

咸陽渭城區(qū)西咸新區(qū)空港新城臨空產業(yè)區(qū)中小企業(yè)園9號廠房C座34層

職位發(fā)布者

國睿一諾/HR

立即溝通
公司Logo西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評價研究有限公司
西咸新區(qū)國睿一諾藥物安全評價研究有限公司(以下簡稱“國睿安評”),是一家為國內外醫(yī)藥、農藥、化學品、獸藥、食品、化妝品等研發(fā)企業(yè)提供產品安全性評價服務的第三方實驗機構,業(yè)務主要聚焦于藥物的臨床前安全性評價,同時涵蓋藥物篩選、藥理學和藥效學研究、藥物代謝、臨床試驗樣本分析及化學品/食品/化妝品等的安全性評價。公司位于西咸新區(qū)空港新城臨空產業(yè)園9號樓,總建筑面積 11,000 m2,一期啟用建筑面積約3600 m2,其中普通動物設施300 m2,屏障系統(tǒng)900 m2,附屬設施200 m2,細胞及細菌實驗室150 m2,供試品室及配制室200 m2,檔案室200 m2,其他功能實驗室及辦公區(qū)域1600 m2。一期綜合投資1200萬,按照國際GLP標準及國際動物評估與認證協(xié)會(AAALAC)標準建設動物飼養(yǎng)管理設施和現代化的功能實驗室,動物飼養(yǎng)設施可飼養(yǎng)兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物,功能試驗室滿足臨檢、分析、臨床和組織病理、細胞生物、眼科、吸入藥理和毒理等相關指標的檢測。國睿安評建立的質量標準體系同時符合中國CFDA、美國FDA、中國農業(yè)農村部、美國EPA和歐盟OECD的GLP規(guī)范。國睿安評現有一支由毒理學專家領銜,博士、碩士為中堅,技術精湛、綜合素質高的研究隊伍。國睿安評核心成員來自頂尖非臨床GLP CRO機構,有著豐富的國內、國際GLP體系建設及認證經驗,直接參與執(zhí)行國內CFDA、環(huán)保部(MEPC)農業(yè)部(MOA)、中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認證和國際OECD成員國荷蘭衛(wèi)生部、阿根廷農業(yè)部、巴拉圭農業(yè)部、AAALAC認證及接受美國FDA檢查經驗;熟悉國內外GLP法規(guī),并掌握農藥、醫(yī)藥、獸藥、新化學物質研發(fā)申報流程。核心成員有著多年毒理學評價、設計、評審經驗,評價項目超過千余品種的農藥、醫(yī)藥、化學品,其中包括國內登記注冊Ι類新藥、新農藥、新化合物,以及雙邊申報(美國FDA)Ι類新藥。技術人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經皮給藥、鼻腔噴霧等給藥方式及動、靜脈多種取血方式。國睿安評秉承“人類健康,環(huán)境安全”的宗旨,以提升生命科學研究水平、加快生物醫(yī)藥研發(fā)效率為目的,積極與國際接軌,為國內以及國際生物醫(yī)藥企業(yè)以及廣大科研院所提供專業(yè)的創(chuàng)新性服務,打造一個高標準、規(guī)?;?、開放共享的藥物安全性評價公共服務平臺。
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