崗位職責(zé)
1.責(zé)主體藥品器械監(jiān)管合規(guī)保障,輸出符合業(yè)務(wù)場(chǎng)景的SOP;
2.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量體系并確保有效運(yùn)行;
3.負(fù)責(zé)主體系統(tǒng)合規(guī)功能的更新及優(yōu)化提需上報(bào)及應(yīng)用;
4.負(fù)責(zé)組織生產(chǎn) 相關(guān)工作
任職要求
1.掌握質(zhì)量體系文件建設(shè)能力;能夠提出優(yōu)化建議;
2.有掌控生產(chǎn)、了解PCR實(shí)驗(yàn)、生信、質(zhì)量相關(guān)工作;
3.業(yè)務(wù)影響:具備搭建新業(yè)務(wù)合規(guī)流程能力,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題;
4.從事藥品、器械批發(fā)或零售連鎖總部3年以上質(zhì)量合規(guī)管理工作;
5.具備主體設(shè)立經(jīng)驗(yàn)
6.具備腸菌移植、益生菌等生物技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。