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更新于 7月15日

研發(fā)QA

5000-10000元·13薪
  • 湖州長(zhǎng)興縣
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

研發(fā)QA醫(yī)藥研發(fā)體系
1、CAPA執(zhí)行有效性的檢查,對(duì)CAPA措施的制定執(zhí)行進(jìn)行效果反饋、2、負(fù)責(zé)偏差的管理及實(shí)驗(yàn)室異常管理,參與偏差的調(diào)查、評(píng)估、糾正與預(yù)防措施的跟蹤、偏差的關(guān)閉等;
3、負(fù)責(zé)變更控制的管理,支持變更的發(fā)起、審閱、批準(zhǔn)、數(shù)據(jù)追蹤、性能監(jiān)控協(xié)助,負(fù)責(zé)變更文件的歸檔等;
4、負(fù)責(zé)相關(guān)變更,偏差及 CAPA等電子臺(tái)賬的管理;
5、執(zhí)行研發(fā)供應(yīng)商管理,包括供應(yīng)商評(píng)估與確認(rèn)的發(fā)起,書面審計(jì),現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)等;
6、負(fù)責(zé)對(duì)公司研究院相關(guān)SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程等研發(fā)文件審核、批準(zhǔn)、保存及歸檔;
7、負(fù)責(zé)準(zhǔn)確及時(shí)提供公司接受研制現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)所需文件;
8、負(fù)責(zé)外來(lái)文件及公司文件的傳閱登記管理;
9、負(fù)責(zé)組織研究院各級(jí)人員及QA內(nèi)部培訓(xùn)工作;
10、確保文件的準(zhǔn)確性、完整性和規(guī)范性;負(fù)責(zé)研究院文件控制以符合要求,包括文件的生效、復(fù)制、發(fā)放、替換或撤銷、保管和銷毀等;
11、負(fù)責(zé)站文件維護(hù),確保研究院?jiǎn)T工在執(zhí)行工作時(shí)能夠獲取或參照現(xiàn)行SOP進(jìn)行操作;
12、負(fù)責(zé)研究院文件和記錄的歸檔,并根據(jù)確定的保存時(shí)限保存和銷毀對(duì)應(yīng)的文件和記錄;
13、負(fù)責(zé)發(fā)放研發(fā)質(zhì)量管理文件中的制度和SOP的文件編碼;
14、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)文件目錄、記錄的發(fā)放和歸檔工作
15、負(fù)責(zé)受控文件和記錄的借閱管理

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)興縣湖州亞瑟制藥有限公司

職位發(fā)布者

周女士/HRBP經(jīng)理

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公司Logo浙江亞瑟醫(yī)藥有限公司
亞瑟醫(yī)藥成立于2020年3月,是一家專注于高端藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售,致力于開發(fā)具有全球領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)的高端仿制藥和創(chuàng)新藥的高科技創(chuàng)新型制藥技術(shù)企業(yè)。公司在美國(guó)和中國(guó)嘉興設(shè)有研發(fā)中心,可開發(fā)片劑、膠囊、注射劑、半固體等多種劑型,通過(guò)CMO合作在北美和亞洲設(shè)有多家生產(chǎn)工廠,在亞洲、美國(guó)和歐洲擁有廣泛的合作伙伴。
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