崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)呼吸機(jī)產(chǎn)品獨(dú)立模塊設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)工作;
2、參與并推進(jìn)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)全流程推進(jìn),包括初步設(shè)計(jì),材料選型,工程樣機(jī)設(shè)計(jì)、試制及驗(yàn)證,產(chǎn)品注冊(cè)支持,試生產(chǎn)等;
3、負(fù)責(zé)制定和完善產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指標(biāo)、生產(chǎn)工藝等流程,完成各類(lèi)文件、圖紙的編制;
4、為生產(chǎn)和質(zhì)量提供技術(shù)支持,協(xié)助處理生產(chǎn)異常和完成質(zhì)量測(cè)試方法的建立;
5、為業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)及客戶(hù)提供售前及售后技術(shù)支持;
6、探索產(chǎn)品新技術(shù)方向,協(xié)調(diào)項(xiàng)目小組實(shí)現(xiàn)對(duì)新技術(shù)的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,機(jī)械、機(jī)電或軟件等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景;
2、3年以上呼吸機(jī)等相關(guān)相近設(shè)備獨(dú)立模塊研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有1-2個(gè)完整的醫(yī)療器械項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉醫(yī)療器械研發(fā)、注冊(cè)、ISO13485體系管理經(jīng)驗(yàn)等;
4、熟悉行業(yè)法律法規(guī)政策及相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等;
5、具有項(xiàng)目管理和組織協(xié)調(diào)的經(jīng)驗(yàn)和能力,溝通能力良好;
6、具有市場(chǎng)思維,能從市場(chǎng)應(yīng)用及需求、產(chǎn)品市場(chǎng)發(fā)展角度推進(jìn)產(chǎn)品創(chuàng)新;
7、具有較強(qiáng)的文字及語(yǔ)言組織能力,能夠?qū)⒓夹g(shù)語(yǔ)言實(shí)現(xiàn)日常溝通轉(zhuǎn)化。
8、有產(chǎn)品經(jīng)理崗位經(jīng)驗(yàn)或系統(tǒng)培訓(xùn)經(jīng)歷優(yōu)先。