職位描述
中藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理和監(jiān)控，確保生產(chǎn)過(guò)程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
2. 建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系，定期進(jìn)行內(nèi)審和外審。
3. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行原因分析，制定改進(jìn)措施并跟蹤落實(shí)。
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和客戶(hù)反饋的收集分析。
5. 對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)，提高整體質(zhì)量管理水平。
崗位要求：
1. 具有中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 擁有5年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）等相關(guān)法規(guī)。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問(wèn)題解決能力。
5. 具備一定的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理和監(jiān)控，確保生產(chǎn)過(guò)程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
2. 建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系，定期進(jìn)行內(nèi)審和外審。
3. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行原因分析，制定改進(jìn)措施并跟蹤落實(shí)。
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和客戶(hù)反饋的收集分析。
5. 對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)，提高整體質(zhì)量管理水平。
崗位要求：
1. 具有中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 擁有5年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）等相關(guān)法規(guī)。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問(wèn)題解決能力。
5. 具備一定的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
工作地點(diǎn)
望城區(qū)長(zhǎng)沙新林制藥藥食同源產(chǎn)業(yè)園-北門(mén)
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職位發(fā)布者
譚女士/招聘主管
剛剛活躍立即溝通
長(zhǎng)沙新林制藥有限公司長(zhǎng)沙新林制藥有限公司于2020年9月7日注冊(cè)成立，系湖南新匯制藥股份有限公司全資子公司。生產(chǎn)范圍為：中藥飲片【凈制、切制、炮炙（炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燉制、煨制）、其他（燀制）】。 2022年7月，公司藥食同源項(xiàng)目建設(shè)開(kāi)工。項(xiàng)目集中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑“三位一體”，總投資5億元，主體建筑已于2022年12月底封頂，預(yù)計(jì)2023年5月底投料試產(chǎn)，獲得長(zhǎng)沙市第九批智能制造試點(diǎn)企業(yè)榮譽(yù)。項(xiàng)目投產(chǎn)后，中藥配方顆粒運(yùn)用生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)（SCADA）、企業(yè)資源計(jì)劃管理系統(tǒng)（ERP）的全方位系統(tǒng)集成體系，實(shí)現(xiàn)制造工藝數(shù)字化、設(shè)備控制智能化、生產(chǎn)管理信息化的模塊化規(guī)范生產(chǎn)，打造成為一個(gè)全新的智能制造工廠(chǎng)。集團(tuán)現(xiàn)有如下分子公司： 1.新匯制藥（中成藥）； 2.新林制藥（中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑）； 3.新匯醫(yī)藥（藥品銷(xiāo)售、配送）； 4.新森生物（藥品研發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新）； 5.雪峰山藥材種植基地（中藥材培植）； 6.美國(guó)新杜、新華國(guó)際生物公司（保健品研發(fā)銷(xiāo)售）； 7.黃精健康養(yǎng)生有限公司（黃精保健品系列產(chǎn)品）。
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