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1.協(xié)助車間主任組織、調(diào)度車間的生產(chǎn)，貫徹執(zhí)行GMP，確保產(chǎn)品質(zhì)量；

2. 協(xié)助車間主任督導(dǎo)車間生產(chǎn)并進(jìn)行指導(dǎo)；

3. 督導(dǎo)各崗位按GMP要求和工藝操作規(guī)程生產(chǎn)；

4. 收集審核車間生產(chǎn)記錄；

5. 協(xié)助人員、物料管理進(jìn)出車間和潔凈區(qū)，車間GMP檢查工作等；

6. 參加車間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作；

7. 參與車間工藝規(guī)程等文件的起草、修訂；

8. 收集、整理生產(chǎn)技術(shù)資料，建立工藝技術(shù)檔案，負(fù)責(zé)生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作；

9. 產(chǎn)品標(biāo)簽制作與打??；

二、任職要求

1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)及中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.1年以上藥品工作經(jīng)驗(yàn)，有生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3.熟悉：《中國(guó)藥品管理法》、GMP；

4.熟悉中藥生產(chǎn)過(guò)程，生產(chǎn)工藝起草和驗(yàn)證、批錄整理審核等優(yōu)先；

5.年齡要求20-45歲；

三、福利待遇

購(gòu)買五險(xiǎn)，提供食宿，單雙休工作制，享受法定節(jié)假日福利。