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詳細職責(zé)
項目負責(zé)人全面負責(zé)一項研究的科學(xué)實施遵循GLP規(guī)范，并確保研究的科學(xué)、管理、規(guī)章方面得到控制，并協(xié)謂調(diào)管理者、科研和/或技術(shù)人員和質(zhì)量保證（QA）人員按照質(zhì)量保證計劃來控制研究。
1)負責(zé)設(shè)計撰寫并簽署研究計劃；
2)對實驗人員進行相關(guān)實驗方案的培訓(xùn)，并協(xié)調(diào)安排各部門有效完成實驗；
3)確保研究人員按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序及研究計劃實施項目；
4)評估項目進行過程中與研究計劃或者SOP的任何偏離對于研究質(zhì)量和完整性的影響，必要時采取適當(dāng)?shù)募m正措施；及時解決實驗中出現(xiàn)的問題，對實驗結(jié)果和原始數(shù)據(jù)負責(zé)；
5)負責(zé)與委托方進行及時、有效的溝通；
6)負責(zé)撰寫研究報告并對整個報告負責(zé)；
7)確保研究結(jié)束（包括終止）后，所有材料被歸檔；
8)負責(zé)部分試驗儀器的管理和日常維護工作。
l任職要求
1)熟悉良好實驗室規(guī)范（GLP）原則或農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)法規(guī)要求；
2)具有動物醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，或者相關(guān)專業(yè)本科5年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
3)具有GLP毒理試驗項目，三類醫(yī)療器械有效性和安全性評價項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
4)能夠熟練應(yīng)用office 辦公軟件和SPSS等分析軟件，
5)英文基礎(chǔ)好，熟練閱讀、查閱英文文獻，能夠撰寫英文報告。
6)具有良好的溝通和組織協(xié)調(diào)能力，有一定抗壓能力 。