職位描述
藥品警戒不良事件臨床試驗安全
崗位職責:
1.負責公司藥物警戒項目管理團隊，進行臨床試驗和上市后藥物警戒項目的整體管理工作， 進行項目監(jiān)控，確保所有數(shù)據(jù)庫可交付成果按時按質(zhì)完成，對可交付成果進行風險管理；
2.負責制定管理藥物警戒項目管理相關(guān)SOP、流程制定，識別并實施流程改進；
3.培訓帶教下級藥物警戒項目管理人員；
4.支持客戶項目商務工作；
5.有效且妥善的與內(nèi)部和外部團隊成員合作和溝通，包括供應商和客戶；
6.職能內(nèi)部或跨職能建立團隊合作，改進工作流程及產(chǎn)能；
7.參與內(nèi)外部稽查和檢查；
8.管理團隊，評估員工的績效考核，指導員工的職業(yè)發(fā)展目標。
任職要求:
1.醫(yī)藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)背景本科及以上學歷；
2.至少要求5年以上藥物警戒工作經(jīng)驗，包含臨床以及上市后藥物警戒工作經(jīng)歷；
3.有CRO藥物警戒項目管理經(jīng)驗優(yōu)先；
4.有較強的客戶以及團隊管理能力；
5.有較好的客戶溝通協(xié)調(diào)能力及團隊精神，能承受一定的工作壓力；
6.學習能力強，積極的工作態(tài)度，高度的責任感。
7.較好的英文溝通能力。
工作地點
杭州濱江區(qū)華盛達廣場1914室
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康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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