崗位職責(zé):
1. 參與制訂公司產(chǎn)品注冊項(xiàng)目工作方案,保證產(chǎn)品注冊項(xiàng)目計(jì)劃落地實(shí)施。
2. 承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目法規(guī)支持與國內(nèi)外注冊申報(bào),參與制定項(xiàng)目注冊策略,組織申報(bào)資料撰寫、整理、審核,按計(jì)劃遞交,與監(jiān)管部門的溝通協(xié)調(diào),跟進(jìn)審評/審批進(jìn)展,盡早獲得各類注冊批文。
3. 負(fù)責(zé)注冊部相關(guān)管理體系文件的制定及監(jiān)督運(yùn)行。
4. 定期監(jiān)測國內(nèi)外注冊法規(guī)變化,分析評估國內(nèi)外法規(guī)變化對項(xiàng)目研發(fā)策略的影響,及時(shí)更新和反饋到各部門,并與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)討論,提供法規(guī)建議與支持。
5. 建立并維護(hù)與藥監(jiān)局、CDE、審核查驗(yàn)中心、藥檢所、藥典委等各級監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的良好溝通關(guān)系。
崗位要求:
1.至少具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.5年及以上國內(nèi)外藥品注冊經(jīng)驗(yàn),熟悉并掌握國內(nèi)外藥品注冊相關(guān)法規(guī),熟悉ICH及國內(nèi)外各類技術(shù)指導(dǎo)原則。
3.熟悉藥品注冊申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié),與相關(guān)政府部門聯(lián)系暢通,熟悉申報(bào)資料撰寫及具有對申報(bào)資料審核的能力。
4.年齡三十歲以上,性別不限,身體健康。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、包住、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、大小周