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崗位職責(zé) 1、項(xiàng)目調(diào)研：負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的前期調(diào)研工作，建立項(xiàng)目檔案，撰寫小試研究方案； 2、小試研究：根據(jù)小試研究方案，進(jìn)行小試處方篩選和工藝研究，撰寫小試研究總結(jié)； 3、中試放大研究：根據(jù)公司相關(guān)管理規(guī)程制定中試生產(chǎn)文件，進(jìn)行中試放大研究，并形成中試總結(jié)報告； 4、工藝驗(yàn)證：根據(jù)公司相關(guān)管理規(guī)程進(jìn)行工藝驗(yàn)證相關(guān)工作； 5、項(xiàng)目申報：協(xié)助進(jìn)行制劑部分申報資料的撰寫及申報相關(guān)附件的整理； 6、培訓(xùn)：積極參加公司、部門組織的培訓(xùn)；按年度培訓(xùn)計劃，開展培訓(xùn)工作； 7、其他：根據(jù)上級的指示要求，完成其他相關(guān)事務(wù)。 任職要求 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，CET4級及以上，本科及以上學(xué)歷； 2、具有1年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn)，有液體制劑研究經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉注射劑實(shí)驗(yàn)設(shè)計與設(shè)備操作； 4、能接受短期出差，具有良好的抗壓能力。