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崗位職責： 1.負責組織質(zhì)量體系建設(shè)、質(zhì)量體系評審及質(zhì)量改進，參與質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的制定。 2.負責文件體系的策劃與管理，培訓計劃和管理。 3.負責廠區(qū)內(nèi)GMP區(qū)域的全面監(jiān)控與日?，F(xiàn)場巡檢。 4.負責物料、中間產(chǎn)品、成品的放行批準，生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量保證。 5.負責驗證體系，起草、審核驗證體系文件和記錄，確保工藝、方法、設(shè)備/儀器、廠房設(shè)施、清潔、計算機化系統(tǒng)等按照驗證主計劃的要求進行實施。 6.內(nèi)部和外部審計。 7.完成上級交辦的其他工作。 崗位要求： 1.藥學或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷。 2.五年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗，有食品安全管理員高級證書優(yōu)先。 3.熟知藥品GMP法規(guī)知識，熟悉質(zhì)量管理流程及要求。 4.能熟練操作WORD、EXCEL等辦公軟件，有較強的文檔編寫能力。 5.有組織、溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力。 6.無傳染病，符合企業(yè)健康體檢要求。 薪酬福利： 薪資范圍：5000 - 6000元/月；試用期5000/月，轉(zhuǎn)正5500/月 發(fā)薪日：20日； 繳納社保，做五休二，雙休，工作餐。