崗位職責
1、負責仿制藥處方工藝研究，從事制劑小試、中試研究工作，并制定驗證批生產(chǎn)方案；
2、負責制劑工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關(guān)方案；
3、 做好相關(guān)制劑研究紀錄及進行資料的整理編寫歸檔；
4 、負責撰寫藥品申報制劑部分資料；
5 、負責檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外同產(chǎn)品研究進展。
任職資格
1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、 3年以上化學(xué)仿制藥藥開發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉制劑工藝放大、優(yōu)化、驗證者優(yōu)先；
3、 熟悉藥物新劑型技術(shù)，能夠獨立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等
4 、熟悉新藥注冊要求，了解申報資料的撰寫和整理工作；
5 、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。