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1. 負(fù)責(zé)一類創(chuàng)新藥的立項(xiàng)評(píng)估、劑型設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、處方篩選和工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化工作；
2. 跟蹤重要治療領(lǐng)域的臨床需求，進(jìn)行制劑的改良和創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)增效減毒的目的；
3. 密切關(guān)注和學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外上市和臨床研究階段的改良型新藥相關(guān)的創(chuàng)新制劑技術(shù)、研究思路和相關(guān)文獻(xiàn)資料，并深入思考、轉(zhuǎn)化和運(yùn)用；
4.不斷加強(qiáng)對(duì)制劑相關(guān)專業(yè)知識(shí)的深入學(xué)習(xí)，并補(bǔ)充跨學(xué)科專業(yè)知識(shí)，如臨床藥學(xué)、藥物化學(xué)、生物藥劑學(xué)等，以臨床需求為導(dǎo)向，科學(xué)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)改良型新藥；
5. 深入分析思考和總結(jié)藥學(xué)和體內(nèi)試驗(yàn)數(shù)據(jù)，不斷建立和完善制劑特性、體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為和臨床療效之間的關(guān)聯(lián)；
6.記錄和整理原始試驗(yàn)記錄及相關(guān)文件，完成注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫，并保證其真實(shí)性和完整性；
7.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作，如引進(jìn)項(xiàng)目評(píng)估、新技術(shù)平臺(tái)調(diào)研、新藥資訊相關(guān)文獻(xiàn)查詢、內(nèi)部電子期刊編輯、相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等。
任職要求：

1. 博士，藥劑學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；固體制劑、蛋白/多肽制劑表征、口服多肽制劑、復(fù)雜注射劑等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2. 在制藥領(lǐng)域擁有廣博而扎實(shí)的知識(shí)和較高的制劑專業(yè)技術(shù)水平，并具有清晰的科研思路以及較強(qiáng)的分析和解決技術(shù)問(wèn)題的能力；
3. 具有較強(qiáng)的檢索和閱讀外文資料和文獻(xiàn)能力，并可有效提取、梳理和轉(zhuǎn)化文獻(xiàn)中的核心專業(yè)技術(shù)；
4．具有強(qiáng)烈的求知欲望，以及較強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)與探索的能力，樂(lè)于接受創(chuàng)新性、挑戰(zhàn)性的知識(shí)和任務(wù)；
5. 熟悉各類藥物制劑儀器設(shè)備的使用、處方篩選、試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫等日常相關(guān)工作；
6. 具有良好的道德修養(yǎng)、心理素質(zhì)、抗壓能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。