国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

任職資格要求
1）大專及以上學(xué)歷；
2）制藥工程類、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3）3年有相關(guān)藥品質(zhì)量保證工作經(jīng)驗；
4）受過藥品質(zhì)量管理，藥品放行的有關(guān)培訓(xùn)；
專業(yè)知識與技能要求
1)專業(yè)知識: GMP、質(zhì)量風(fēng)險管理、制藥工程相關(guān)知識
2)專業(yè)技能：文件管理、驗證分析、生產(chǎn)現(xiàn)場管理技能
3)辦公軟件:熟練使用辦公軟件
4)語言:普通話
5)勞動強度:中度
崗位職責(zé)
負責(zé)協(xié)助質(zhì)量部負責(zé)人修訂企業(yè)質(zhì)量管理制度和標準，完善質(zhì)量保證體系；
負責(zé)組織實施GMP，對生產(chǎn)全過程實施有效監(jiān)督，為藥品生產(chǎn)提供質(zhì)量保證；
參與修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標準，檢驗操作規(guī)程，取樣和留樣規(guī)程等質(zhì)量管理文件以及其他技術(shù)標準文件等，并監(jiān)督執(zhí)行。
參與產(chǎn)品生產(chǎn)驗證的組織實施工作。監(jiān)督驗證方案的執(zhí)行，審核質(zhì)量驗證結(jié)果。
負責(zé)組織對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、批生產(chǎn)記錄審核；
負責(zé)對不合格品、退貨或收回的產(chǎn)品以及質(zhì)量事故提出初步處理意見；
負責(zé)用戶質(zhì)量投訴的處理和不良反應(yīng)報告的相關(guān)工作；
負責(zé)組織實施員工GMP教育和QA、QC人員的專業(yè)技術(shù)教育培訓(xùn)工作。
參與供應(yīng)商質(zhì)量審計工作，負責(zé)對擬訂的合格供應(yīng)商名單進行審核，指導(dǎo)并督促本部門QA人員按規(guī)定要求建立供應(yīng)商檔案。
負責(zé)建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案，對產(chǎn)品質(zhì)量情況定期進行回顧總結(jié)；
負責(zé)對質(zhì)量投訴事件進行調(diào)查。
參加企業(yè)技改，新產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)攻關(guān)等重大技術(shù)活動，發(fā)揮質(zhì)量保證職能。
負責(zé)所有進廠物料、中間產(chǎn)品、待包產(chǎn)品的審核放行。
參與GMP自檢工作，針對偏離GMP的問題，提出整改建議，并對整改情況進行跟蹤檢查。
協(xié)助對質(zhì)量員工進行檢測技術(shù)培訓(xùn)及知識培訓(xùn)；
貫徹和落實安全法律法規(guī)內(nèi)容，執(zhí)行落實公司對安全生產(chǎn)的要求,全面負責(zé)本部門的安全生產(chǎn)工作和實驗室安全，組織開展部門安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)；
負責(zé)本部門5S管理的組織落實和開展工作，嚴格執(zhí)行公司5S管理制度。