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更新于 今天

制劑開發(fā)研究員(多肽小核酸)

9000-18000元
  • 連云港連云區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

注射制劑
崗位職責(zé) 一、項目研發(fā) 1、開展項目的立項開題、項目預(yù)算起草反饋,計劃請購跟蹤。 2、能夠獨立完成常規(guī)試驗方案設(shè)計、獨立開展常規(guī)試驗研究,記錄撰寫,試驗結(jié)果跟蹤反饋。 3、負責(zé)定期匯報項目進展,及時發(fā)現(xiàn)制劑開發(fā)研究過程中出現(xiàn)的問題,與項目組討論制定研究方案。 4、負責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移,生產(chǎn)跟蹤,結(jié)果反饋。 5、協(xié)助進行申報資料整理、提交申報和現(xiàn)場檢查等各項研發(fā)工作。 6、負責(zé)項目維護(如非臨床/臨床/上市后),協(xié)助開展在項目審評期間發(fā)補充意見的答復(fù)工作。 7、負責(zé)完成項目的結(jié)題工作。 8、參與項目知識產(chǎn)權(quán)保護工作。 二、團隊協(xié)作 1、針對部門制度或研發(fā)流程,提出合理化建議。 2、在直接上級的安排下,積極開展并協(xié)助完成其他項目組的相關(guān)工作。 3、良好的溝通能力,與本部門及其他職能部門進行有效溝通。 三、實驗室管理 1、負責(zé)責(zé)任實驗區(qū)域的安全、衛(wèi)生情況符合要求。 2、負責(zé)責(zé)任區(qū)域相關(guān)儀器設(shè)備的正常使用。 3、負責(zé)項目物料的管理。
任職資格
1、研究生及以上,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),藥劑學(xué)優(yōu)先。 2、經(jīng)驗不限,有多肽和小核酸制劑項目經(jīng)驗優(yōu)先。 3、英語4級證書,六級及另有其他英語證書優(yōu)先。 4、具有一定的英語讀寫能力,能夠獨立查閱翻譯相關(guān)英文文獻資料。 5、掌握常規(guī)劑型的基礎(chǔ)知識,了解各種劑型的處方及制備工藝。 6、了解制劑開發(fā)各個階段的工作流程;能夠獨立撰寫實驗方案、實驗總結(jié),制定合理的工作計劃。 7、具備撰寫申報資料的能力。 8、具備較強的創(chuàng)新能力、執(zhí)行能力和溝通表達能力;做事認真負責(zé)、嚴謹穩(wěn)健、保密意識強,能夠承受一定工作壓力。

工作地點

連云區(qū)江蘇省連云港市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)東晉路9號

職位發(fā)布者

楊女士/職員

昨日活躍
立即溝通
公司Logo豪森藥業(yè)公司標(biāo)簽
豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強,是國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術(shù)人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔(dān)863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關(guān)項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項,參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個,20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準(zhǔn)入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線,使用先進生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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