崗位職責(zé):
1.配合質(zhì)量技術(shù)部經(jīng)理完成相關(guān)工作,包括:項(xiàng)目完成情況跟蹤、注冊(cè)申報(bào)材料的整理。
2.承擔(dān)質(zhì)量管理工作,如記錄的審核、合規(guī)性確認(rèn)等。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或分析相關(guān)專業(yè)。
2.具有2年以上藥品研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)和質(zhì)量管理的相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉相關(guān)法律法規(guī)。
3.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,具備高度的敬業(yè)精神和責(zé)任感。