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更新于 3月4日

小核酸項目負責(zé)人

1.5-2.5萬
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥研發(fā)藥物合成
崗位職責(zé):
1.負責(zé)小核酸藥物的合成、化學(xué)修飾、純化工作;
2.熟悉小核酸合成儀等相關(guān)儀器設(shè)備,并能熟練使用及維護;
3.熟悉小核酸藥物的研發(fā)流程,負責(zé)小核酸全流工藝研究和優(yōu)化,包括合成、氨解、純化、濃縮、凍干等;
4.獨立開展小核酸藥物相關(guān)研究,制定并優(yōu)化實驗方案,完成數(shù)據(jù)解讀與報告撰寫;
任職資格:
1.有機化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上;
2.有3年以上小核酸藥物研發(fā)經(jīng)驗;
3.英文良好,能熟練查閱理解相關(guān)英文文獻;
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作精神。

工作地點

錢塘區(qū)杭州信海醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

俞丹/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo杭州信海醫(yī)藥科技有限公司
杭州信海醫(yī)藥科技有限公司總部位于杭州下沙經(jīng)濟開發(fā)區(qū)??蒲袌F隊有著近二十年的藥物研究開發(fā)經(jīng)驗,曾完成多個品種的國內(nèi)國際申報,擁有在美國、歐洲、日本上市復(fù)雜制劑ANDA的豐富經(jīng)驗。公司定位于具有國際水平的多肽遞送平臺,在國內(nèi)和美國均設(shè)有研究基地,采用國際研發(fā)標準,為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。為客戶提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質(zhì)、一致性評價的技術(shù)開發(fā)和國內(nèi)、國際申報注冊服務(wù)。同時,公司建立了科學(xué)完善的藥物研發(fā)體系和滿足國際申報要求的質(zhì)量保證體系,保障項目研發(fā)的科學(xué)性和合規(guī)性。公司建有近2000平方米的國際化研發(fā)標準的實驗平臺,配備waters高效液相色譜儀、質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)、氣相色譜儀、冷凍干燥機等先進儀器設(shè)備,保證研發(fā)項目的科學(xué)有序進行。醫(yī)者仁也,仁者信也,海納百川,有容乃大。信海醫(yī)藥堅持務(wù)實、誠信、包容的理念,積極推動多肽行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新,為廣大患者提供可及的解決方案!
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