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更新于 4月25日

安全評估醫(yī)師

1.3-2.5萬·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

不良事件醫(yī)學評估臨床試驗安全藥品警戒
1. 審核臨床研究方案安全性相關內容 2. 審核嚴重不良事件(SAE)并提出安全性問題質疑; 3. 完成個例報告相關性評估; 4. 撰寫臨床研究項目風險管理計劃; 5. 審核新藥說明書相關安全性內容; 6. 參與重要安全性風險SAE的相關性分析與討論; 7. 撰寫并遞交各上市后產品定期安全性更新報告; 8. 撰寫并遞交創(chuàng)新藥季度不良反應分析報告; 9. 撰寫全公司產品年度報告總結; 10. 協(xié)助處理其他部門收到的SAE/死亡報告的調查; 11. 支持注冊部門提供一致性評價臨床安全性分析報告及產品再注冊分析報告 任職要求: 1、碩士及以上學歷,臨床醫(yī)學專業(yè) 2、至少1年以上的臨床醫(yī)師工作經(jīng)驗 3、掌握豐富的臨床醫(yī)學知識 4、學習能力強,工作認真負責并且具有良好的團隊協(xié)作能力及溝通能力

工作地點

上海浦東新區(qū)翰森制藥集團

職位發(fā)布者

沈璐/人事經(jīng)理

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公司Logo豪森藥業(yè)公司標簽
豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點關注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強,是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發(fā)明專利300余項,參與國家標準制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個,20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線,使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質量。
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