職位描述
中藥生物藥QCGMP認證GSP認證NMPA認證化學藥生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理
工作內(nèi)容：
1.儀器入場接收及安裝、調(diào)試、驗證、校準/
2.成品、中間產(chǎn)品、原輔料、包裝材料、制藥用水相關(guān)經(jīng)驗
3.管理規(guī)程、質(zhì)量標準、操作規(guī)程及檢驗記錄的起草、生效
4.試劑試液、對照品、色譜柱、檢驗耗材等接收管理、穩(wěn)定性樣品的管理/理化檢驗
5.實驗室施工監(jiān)督
6.儀器URS起草
任職要求：
1.大專以上學歷
2.固體制劑或藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗5年以上，至少有包材驗收、原子吸收、穩(wěn)定性管理、起草相關(guān)管理文件的兩種以上
工作地點
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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職位發(fā)布者
劉艷艷/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
山東博瀚制藥有限公司山東博瀚制藥有限公司成立于2024年07月31日，注冊地位于山東省菏澤市魯西新區(qū)陳集鎮(zhèn)鎮(zhèn)江路2566號菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港88號，法定代表人為王祥富。經(jīng)營范圍包括一般項目：制藥專用設備制造；貨物進出口；技術(shù)服務、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；包裝材料及制品銷售。（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）許可項目：藥品生產(chǎn)；藥品委托生產(chǎn)；藥品批發(fā)；藥品進出口。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）
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