技能要求:
三類注冊,二類注冊
1、協(xié)助部門總監(jiān)工作:新產(chǎn)品注冊、藥物、器械臨床試驗。
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊工作。
(1)制訂產(chǎn)品注冊的項目計劃及實施:包括產(chǎn)品注冊咨詢、新產(chǎn)品注冊和已上市產(chǎn)品的資料變更等相關(guān)工作。
(2)產(chǎn)品注冊申報資料準(zhǔn)備及上報:項目統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、文獻(xiàn)檢索及資料撰寫。
(3)跟蹤并促進(jìn)所申報品種的審批及審批進(jìn)程,及時向上級反饋審批過程中出現(xiàn)的問題,確保在規(guī)定時間內(nèi)獲得CFDA批件,按計劃完成申報。
(4)協(xié)助產(chǎn)品現(xiàn)場檢測工作(例如新產(chǎn)品申報生產(chǎn)時需要產(chǎn)品現(xiàn)場檢測)
3、負(fù)責(zé)捕捉、解讀、匯總、分類、整理國家頒布的有關(guān)藥物、醫(yī)療器械等政策法規(guī),及時上報領(lǐng)導(dǎo)。
4、協(xié)助公司新產(chǎn)品研發(fā)工作:立項、文獻(xiàn)檢測,產(chǎn)品信息分析,為公司決策提供建議。
5、負(fù)責(zé)與藥品審評專家的技術(shù)溝通和交流,建立長期友好的合作關(guān)系。
其他要求:
1、學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷;
2、專業(yè)要求:藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、行業(yè)要求:生物制藥、醫(yī)療器械行業(yè);
4、經(jīng)驗要求:具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領(lǐng)域的知識儲備;從事藥品注冊兩年以上經(jīng)驗;
5、能力要求:熟悉FDA、CFDA藥品或器械管理及注冊等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié),具有良好的項目運作能力;
6、從事藥品或進(jìn)口器械注冊經(jīng)驗優(yōu)先;
7、語言要求:較強(qiáng)的英語聽、說、讀、寫能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補(bǔ)助、節(jié)日福利、彈性工作